Pharma
Im Gegensatz zu einer reinen CRO haben wir nicht nur klinische Erfahrung, sondern auch Erfahrung in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Produktion und Qualitätskontrolle.
Dazu gehört die Planung, Organisation, Überwachung, und Begleitung der Studie genauso wie die Einreichung, Datenauswertung, Statistik und Studienbericht sowie die Kommunikation mit den Behörden und Ministerien.
Wir haben damit ein tiefgreifendes Verständnis Ihrer Abläufe und glauben daran, Ihnen so ein wirklicher Partner zu sein.
Beispiele dafür sind Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Tätigkeiten, Chargen-Dokumentation, Risiko-Analysen und entsprechenden Prozess- und Arbeitsanweisungen.
Weiterhin helfen wir Ihnen als Auftragsforschungsinstitut gerne in allen Phasen Ihrer klinischen Arbeit.
Pharma
Im Gegensatz zu einer reinen CRO haben wir nicht nur klinische Erfahrung, sondern auch Erfahrung in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Produktion und Qualitätskontrolle.
Dazu gehört die Planung, Organisation, Überwachung, und Begleitung der Studie genauso wie die Einreichung, Datenauswertung, Statistik und Studienbericht sowie die Kommunikation mit den Behörden und Ministerien. (Verlinkung zur Kachel „Klinische Evidenz“)
Wir haben damit ein tiefgreifendes Verständnis Ihrer Abläufe und glauben daran, Ihnen so ein wirklicher Partner zu sein.
Beispiele dafür sind Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Tätigkeiten, Chargen-Dokumentation, Risiko-Analysen und entsprechenden Prozess- und Arbeitsanweisungen.
Weiterhin helfen wir Ihnen als Auftragsforschungsinstitut gerne in allen Phasen Ihrer klinischen Arbeit.